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鏈霉素(Streptomycin)是一種氨基糖苷類抗生素,通過與30S核糖體結(jié)合致使mRNA誤讀,從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。鏈霉素可在細(xì)胞培養(yǎng)中抑制細(xì)菌污染;分子生物學(xué)中,常用來篩選成功轉(zhuǎn)化鏈霉素基因的細(xì)菌克隆。
羧芐青霉素(Carbenicillin)是一種結(jié)構(gòu)類似青霉素的β-內(nèi)酰胺類抗生素。不同于大多數(shù)β-內(nèi)酰胺,此抗生素主要作用于包括銅綠假單胞菌和常見腸道菌在內(nèi)的革蘭氏陰性菌。其作用機(jī)制在于失活細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)部的轉(zhuǎn)肽酶,進(jìn)而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。因其穩(wěn)定性提高,常替代青霉素用于篩選步驟,能有效減少衛(wèi)星菌落生成。另外,常用在植物培養(yǎng)中,以調(diào)解細(xì)菌生長,使其再生頻率顯
四環(huán)素(Tetracycline)是一種光譜型抗生素,靶向抑制各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,以及某些真核細(xì)胞的生長。其作用機(jī)制在于:主動擴(kuò)散穿透細(xì)胞膜上的質(zhì)子通道,進(jìn)入細(xì)胞后與30S核糖體結(jié)合,通過阻止氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移到mRNA-核糖體復(fù)合物上的受體部位(A部位),從而抑制蛋白質(zhì)合成。四環(huán)素還能與細(xì)菌50S核糖體亞基結(jié)合,改變細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)含物流出。這些抑制效應(yīng)通過清洗步驟即可逆轉(zhuǎn),
卡那霉素(Kanamycin)是一種氨基糖苷類抗生素,通過與30S核糖體結(jié)合致使mRNA誤讀,從而抑制蛋白質(zhì)的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。卡那霉素可在細(xì)胞培養(yǎng)中抑制細(xì)菌污染;分子生物學(xué)中,常用來篩選成功轉(zhuǎn)化卡那霉素基因的細(xì)菌克?。灰渤S糜谵r(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),選擇性篩選攜帶npt Ⅱ(APH3)基因的植物組織。
氨芐青霉素(Ampicillin)又名氨芐西林、氨比西林,是一種半合成的青霉素衍生物,廣譜抑制革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌,作為一種β-內(nèi)酰胺類抗生素,促使細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)的轉(zhuǎn)肽酶失活,從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。氨芐青霉素可以用來研究抗生素耐性和滲透局限性、多重抗生素的協(xié)同性、某些血流感染,以及被開發(fā)用在PCR實(shí)驗(yàn)中以篩查腦脊液中的耐性基因。分子生物學(xué)常用作陽性重組子篩選,以及組織培養(yǎng)中用來防止微
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